【免费】报名已破千人 | 新药创新者大会邀您商务社交
过去的10年是中国新药创制由量变到质变的重要积累期，无论是当下科创板的宠儿，还是备受青睐的产品线，都是这一时期创新者们为解决中国临床未满足用药需求而前赴后继的结果。他们虽然经济体量偏小，但拥有的先进技术及国际化人才团队使他们更有潜力成为“重磅药物”的原创发现者及主要参与者，并为未来中国在国际竞争中破茧成蝶提供必要条件。
本次峰会已邀请了2名享受国务院特殊津贴专家，7名国家重大工程计划专家，3名CFDA审评咨询专家及1名前美国FDA评审组长就新药研发新技术及新药成药性分析进行报告分享，他们将从新药研发新技术，新思路，研发案例及早期临床方面的内容进行分享。
峰会报名人数已突破1000人，并呈现持续增长趋势。据统计数据，副总经理以上参会人员占27.9%，总监以上参会人员占51.6%，涵盖新药研发，合同外包，投资并购等多个细分领域。
截止目前参会人数占比情况
会议信息
主办方丨药融圈 上海凌凯医药科技有限公司
时间丨2020年11月12-13日
地点丨成都
规模丨800+ 创新药创制相关专家高管
费用丨免费
大会亮点
01
生物技术公司分享未来新药创制模式及经验
02
联合国内AI领先公司多维度研讨新技术如何赋能日常药物研发
03
研讨新药成药性及其在新药创制中的应用案例
04
晶型研究和制剂在新药创制中的经验分享及新技术的应用
05
注册申报及临床数据管理与统计分析
大会议程
2020年11月12日
会场一
新技术新思路在创新药发现及设计中的应用
领导致辞
Exploration of Epigenetic Modulation as a New Anti-cancer Treatment
鲁先平 深圳微芯生物科技股份有限公司，董事长&总裁
创新药从实验室走向临床经验分享
李进 成都先导药物开发股份有限公司，董事长&CEO
新药研发方向主题演讲
吴豫生 浙江同源康医药股份有限公司，董事长&总裁
缩短周期，降低成本-前药技术在新药研发中的应用
党群 上海翊石医药科技有限公司，CEO，石药集团，副总裁
圆桌讨论：
新药研发中新技术的应用及未满足的需求
王兴利 诺华全球药品开发(中国），副总裁
夏明德 美中医药开发协会(SAPA)，董事
陈元伟 海创药业股份有限公司，创始人&董事长
周水平 天士力研究院，执行院长
郑忠辉 山东新华制药股份有限公司，研究院院长
朱永强 南京师范大学，教授
午餐
对如何颠覆性地提高新药研发步子的思考
马剑鹏 复旦大学，教授；复旦大学复杂体系多尺度研究院，院长；美国莱斯大学生物工程系，教授
AI驱动药物研发【上】：小分子研发篇
马健 深圳晶泰科技有限公司，CEO
AI驱动药物研发【下】：生物药研发篇
赖力鹏 深圳晶泰科技有限公司，联合创始人
分子伴侣介导蛋白降解技术应用于抗癌药物研发
英伟文 珃诺生物医药科技（杭州）有限公司，CEO
小分子化学药全球开发策略和中国研发经验分享
陈庚辉 广东中昊药业有限公司，总经理
血脑屏障穿透性对肿瘤靶向治疗药物的意义
陈晨 璧辰（上海）医药科技有限公司，CEO
Development and Application of Humanized Mouse Model in Immue Oncology
琚存祥 江苏集萃药康生物科技有限公司，副总经理
利用免疫大数据指导肿瘤个体化诊断和治疗
张志新 成都益安博生物技术有限公司，董事长&首席科学家
商务社交晚宴
2020年11月13日
会场一
新药成药性研究及药物研发案例
【成药性三连击-1】新药成药性分析中的药代动力学研究
郭建军 湖南恒兴医药科技有限公司，CEO
【成药性三连击-2】新药成药性分析中的药效学研究
江万祥 四川格林泰科生物科技有限公司，副总经理
【成药性三连击-3】新药的成药性及临床前安全性研究的策略和关注点
陈春麟 上海美迪西生物医药股份有限公司，CEO
创新药成药性评价的药学考量
马元辉 上海海和药物研究开发股份有限公司，CMC负责人
基于临床需求的非临床安全性评价研究设计
王全军 军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心，主任
基于ADME行为控制的新药发现
田京伟 绿叶集团，副总经理
午餐
抗病毒药物研发经验与案例分析
刘新泳 山东大学，药学院院长
新药研发案例方向的主题演讲
姬建新 成都华健未来科技有限公司，总经理
解决心血管未被满足临床需求的用药创新
姜宝红 中国科学院上海药物研究所，教授
Best-in-class 与First-in-class第二代抗耐药BTK抑制剂的发现
李英富 成都海博为药业有限公司，总裁
神经退行性及血管性疾病大动物模型构建及应用
王欣 四川康城生物科技有限公司，副总经理
2020年11月12日上午
会场二
册申报及临床数据管理与统计分析
临床试验方案设计统计学考量
尹平 华中科技大学公卫学院，教授；CDE审评专家
NMPA临床试验数据递交指导原则解读
孙海泉 中国临床肿瘤学会（CSCO）生物统计专家委员会，委员
临床试验数据跨部门合作
彭艳芬 北京盛世云朋数据科技发展有限公司，总经理
临床研究的数字化推动新药研发及国际化
庄永龙 北京百奥知信息科技有限公司，总经理
审评官之view：CTD和eCTD助力中国新药与世界同步
孙立英 北京海金格医药科技股份有限公司，首席科学官；前美国FDA评审组长
真实世界研究开辟临床研究“第二通道”
王欣 国信医药科技（北京）有限公司，副总裁
2020年11月12日下午
会场二
制剂技术及晶型研究在新药研发中的应用
人工智能驱动新药制剂开发
赖才达 杭州剂泰医药科技有限公司， CEO
小分子新药开发的挑战和策略
王立坤 南京海维医药科技有限公司， 总经理
制剂方向的主题演讲
康心汕 福建海西新药创制有限公司，总裁
药物晶体工程研究在药物研发中的应用
任国宾 华东理工大学药学院，副院长；国家食品药品监督管理总局药品注册审评专家咨询委员会，委员；中国晶体学会药物晶体学专业委员会，常务委员
“实验与计算”结合的药物固体形态研究新模式
黄嘉骏 深圳晶泰科技有限公司，总监
大会嘉宾
组织单位
主办单位
药融圈 上海凌凯医药科技有限公司
协办单位
成都医学城
创始发起单位
BioTED Business Showcase、湖南恒兴医药科技有限公司、深圳晶泰科技有限公司、国信医药科技（北京）有限公司、北京盛世云朋数据科技发展有限公司、成都诺泽优森企业管理咨询有限公司
合作单位
蜀山群英会、成都天河中西医科技保育有限公司、四川生物医药技术创新公共服务平台
商务合作
大会开放若干个展位：供创新药企业、分析仪器设备企业、检测服务企业、注册咨询机构、海外药品研发机构、临床试验机构等企业进行宣传展示
大会提供多形式宣传展示：主题宣讲、会场展位、金牌赞助、会刊彩页、挂牌资料袋宣传、会场内宣传等
收费标准：咨询主办方
合作福利：咨询主办方
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