各医疗器械研制与生产企业：为贯彻落实医疗器械审评审批制度改革要求，帮助医疗器械研发企业、生产企业更好地掌握二类医疗器械注册方面新法规，理解执行注意事项及文件编写要点，熟悉相关研究技术要求，协助提高审评审批效率，做好过程实施，在北京市医疗器械审评检查中心指导下，药研论坛联合斯坦德医疗器械组织该领域资深...

        关于召开2020全国药物流行病学学术年会的通知  发布时间：2020-10-28 各有关单位： 为进一步做好中国药学会团体标准—&···...

  ​   关于举办第五届中国医疗器械警戒大会的通知    各有关单位： 　　为进一步提高社会各界对医疗器械警戒与监管科学的认识，促进中国医疗器械警戒领域的学术交流、推进医疗器械监管科学的创新发展，汇聚各方前沿思···...

      尊敬的医药界同仁：      诚邀您参加“2020年中国新药研发与···...

  过去的10年是中国新药创制由量变到质变的重要积累期，无论是当下科创板的宠儿，还是备受青睐的产品线，都是这一时期创新者们为解决中国临床未满足用药需求而前赴后继的结果。他们虽然经济体量偏小，但拥有的先进技术及国际化人才团队使他们更有潜力成为“···...

各临床试验机构、制药企业及相关单位： 新冠疫情持续发展给临床试验的开展、管理、新技术的应用发展带来新的挑战，新版《药物临床试验质量管理规范》的发布对我国临床试验开展和质量提升提出了新的要求。  为深化理解新版GCP，提升我国临床试验机构的运行管理及伦理审查水平，在“平战”结合下提高临床试验的研究...

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  【邀请辞】     药融圈携手佰傲谷定于10月22-23日在苏州举办第二届中国国际生物&化学药物技术服务博览会（2020）2ndCMC-Expo China (2020)，本期CMC博览会围绕&ldquo···...

普瑞盛线上系列课程第4期 数据与安全监查委员会设立与执行      - 2020年9月25日 19:00 -   ···...

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