来源：药智网导读：瑞德西韦中国临床试验结果呈阴性，对重症患者效果不良！...

各地级以上市人民政府，省直有关单位： 《关于促进生物医药创新发展的若干政策措施》已经省人民政府同意，现印发给你们，请认真贯彻执行。实施过程中遇到的问题，请向省科技厅反映。   广东省科学技术厅　广东省发展和改革委员会 广东省工业和信息化厅　广东省财政厅　广东···...

湖南省鼓励仿制药质量和疗效一致性评价政策措施 为鼓励我省医药生产企业开展仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称一致性评价)工作，促进医药产业高质量发展，根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发〔2016〕8 号)和《国务院办公厅关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的···...

2020年1月以来，医疗器械技术审评中心按照“统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批”的原则和产品安全、有效、质量可控的要求，已完成10个新型冠状病毒检测试剂盒、3个仪器设备和1个软件的应急审评工作，上述14个产品经国家药监局审批获准上市，为便于查看相关信息，现汇总如下： ···...

医疗器械唯一标识数据库是医疗器械唯一标识系统的重要组成部分。按照《医疗器械唯一标识系统规则》的要求和《医疗器械唯一标识系统试点工作方案》的安排，医疗器械唯一标识数据库于2019年12月10日正式上线，面向试点企业开放针对试点品种的唯一标识相关数据申报功能。 一、构建唯一标识主数据 医···...

11月8日，由首都医科大学附属北京朝阳医院发起的“北京市精准用药研究与应用中心暨医药协同创新联盟”正式成立，北京陆得医药科技有限公司受邀与30余家医药企业、三级医院、药物研究所等单位共同参加联盟会议，并签订合作协议。   &nbs···...

9月17日，药监局公布了一款获批上市创新医疗器械，青岛中皓生物工程有限公司生产的创新产品“脱细胞角膜植片”。该产品与已上市同类产品相比，具有更多的优势，以下是主要内容：   &nb···...

 ...

[摘要]人工心脏主要功能是利用生物机械手段部分或全部替代心脏泵血功能，维持患者的血液循环，是治疗终末期或重症心力衰竭患者的有效治疗手段，是代替心脏移植的唯一有效治疗手段。科技日报记者 雍黎国内首款人工心脏产品已正式获批上市。10日，记者从重庆市经信委、重庆市药监局举行的新闻发布会上获悉，“重庆造”植···...

 ...